« L'année 2009 a été marquée par une dynamique forte du volet recherche, le développement des lieux de diagnostics, des expérimentations de guichet unique des Maia (Maisons pour l'autonomie et l'intégration des malades Alzheimer), des platesformes d'accompagnement et de répit pour les aidants familiaux et des équipes spécialisées pour la prise en charge à domicile » souligne le communiqué de la présidence.
Découverte de deux gènes associés à la maladie
Un effort de recherche avec des résultats tangibles. Quelque 200 millions d'euros sur 5 ans sont consacrés par le Plan Alzheimer à l'effort de recherche. Créée en juin 2008, la fondation de coopération scientifique, la Fondation Plan Alzheimer, doit permettre le développement de projets impliquant les meilleurs chercheurs. Depuis le lancement du Plan, 54 nouveaux chercheurs ont été recrutés. 61 projets de recherche financés à hauteur de 30 millions d'euros sont actuellement en cours (recherche fondamentale, clinique, thérapeutique, nouvelles technologies, sciences humaines et sociales). Signe de cette vitalité de la recherche, deux nouveaux gènes prédisposant à la maladie ont été découverts en 2009.
Une offre hospitalière de diagnostic plus forte et mieux répartie.
Le développement du maillage du territoire permet désormais un accès aisé au diagnostic. 429 structures hospitalières (dont 23 créées et 202 renforcées), proposant des consultations mémoire hospitalières, sont disponibles pour tous les Français qui le souhaitent. Avec un délai moyen de 51 jours en consultation hospitalière, les délais d'attente s'amenuisent. Il faut ajouter à cela la création de deux « centres mémoire de ressources et de recherche » en Limousin et en Auvergne.
Spécifiquement dédié aux malades jeunes (moins de 60 ans), le « Centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes » a été créé en février 2009. Il dispose de correspondants dans les régions et d'un site internet.
Les Maia : des guichets uniques pour la prise en charge des personnes.
Quelque 17 expérimentations en Maia sont en cours depuis février 2009. Les Maia sont des « guichets uniques » regroupant les différents acteurs de la prise en charge (services de santé, médico-sociaux et sociaux) des malades et de leurs proches dans un seul espace d'orientation et de formation. Réparties sur l'ensemble du territoire, ces structures de proximité, avec au moins un établissement par département, visent à simplifier les démarches des familles touchées par la maladie d'Alzheimer.
Pour favoriser le maintien à domicile le Plan a renforcé l'offre de services de soins adaptés en s'appuyant sur de nouveaux professionnels spécifiquement formés aux soins d'accompagnement et de réhabilitation. Cette offre de services s'adresse tant aux patients qu'à leurs aidants (activités thérapeutiques, de réhabilitation sociale, soutien psycho-éducatif des aidants...). Le Plan prévoit la mise en place de 500 équipes mobiles pluridisciplinaires. Elles sont expérimentées, aujourd'hui, avec 40 services de soins infirmiers à domicile (Ssiad) en service.
Aider les aidants.
Les proches du patient, les aidants familiaux, jouent un rôle majeur dans l'accompagnement du malade. Les aidants familiaux sont toutefois soumis à une pression forte et permanente. Des plates-formes d'accompagnement et de répit existent pour les soulager en accueillant les malades pendant quelques heures ou plusieurs demi-journées. Depuis juillet 2009, 11 plates-formes sont en cours d'expérimentation. Après évaluation en 2010, l'objectif est de les généraliser en 2011. Par ailleurs, les aidants familiaux ont la possibilité, depuis novembre 2009, de bénéficier de deux jours de formation gratuite : un moyen d'apprendre le fonctionnement de la maladie et d'adopter les bons gestes face à ses manifestations.
Développer les offres de prise en charge en établissements.
La prise en charge en établissements, toutes les personnes ne pouvant être maintenues à domicile, est une réalité. Pour ce faire, le Plan poursuit l'adaptation des établissements de santé : pour les cas les plus modérés, d'ici à 2012, quelque 25 000 places en Pasa et 5 000 places en UHR pour les cas les plus graves, seront labellisés. Objectif pour 2010 : 600 Pasa et plus de 100 UHR de 12 à 14 places.
En 2010, l'effort se poursuit
La dynamique de la recherche va se poursuivre. L'année 2010 permettra notamment l'informatisation complète des bases de données des patients reçus en consultation mémoire. Elle verra aussi le démarrage, en février 2010, du centre de traitement de l'image. Pour le diagnostic, les Centres mémoire de ressource et de recherche structureront les données des consultations mémoire (en ville et à l'hôpital), permettant ainsi de rationaliser l'accompagnement du malade, du diagnostic à sa prise en charge.
Les conclusions seront tirées des différentes expérimentations mises en place : Maia, plates-formes d'accompagnement et de répit, équipes mobiles pluridisciplinaires avec la formation des premiers assistants de soins en gérontologie, à partir de septembre 2010.
Troisième du genre, la réunion de suivi du Plan Alzheimer 2008-2012 s'est tenue le 1er février dernier à l'Elysée. Elle a réuni autour du président de la République, le Premier ministre, François Fillon, Xavier Darcos, Valérie Pécresse, Roselyne Bachelot et Nora Berra. Florence Lustman, chargée du pilotage interministériel de mise en oeuvre du plan Alzheimer, était également présente ainsi que les principales parties prenantes.
Découverte de deux gènes associés à la maladie
Un effort de recherche avec des résultats tangibles. Quelque 200 millions d'euros sur 5 ans sont consacrés par le Plan Alzheimer à l'effort de recherche. Créée en juin 2008, la fondation de coopération scientifique, la Fondation Plan Alzheimer, doit permettre le développement de projets impliquant les meilleurs chercheurs. Depuis le lancement du Plan, 54 nouveaux chercheurs ont été recrutés. 61 projets de recherche financés à hauteur de 30 millions d'euros sont actuellement en cours (recherche fondamentale, clinique, thérapeutique, nouvelles technologies, sciences humaines et sociales). Signe de cette vitalité de la recherche, deux nouveaux gènes prédisposant à la maladie ont été découverts en 2009.
Une offre hospitalière de diagnostic plus forte et mieux répartie.
Le développement du maillage du territoire permet désormais un accès aisé au diagnostic. 429 structures hospitalières (dont 23 créées et 202 renforcées), proposant des consultations mémoire hospitalières, sont disponibles pour tous les Français qui le souhaitent. Avec un délai moyen de 51 jours en consultation hospitalière, les délais d'attente s'amenuisent. Il faut ajouter à cela la création de deux « centres mémoire de ressources et de recherche » en Limousin et en Auvergne.
Spécifiquement dédié aux malades jeunes (moins de 60 ans), le « Centre national de référence pour les malades Alzheimer jeunes » a été créé en février 2009. Il dispose de correspondants dans les régions et d'un site internet.
Les Maia : des guichets uniques pour la prise en charge des personnes.
Quelque 17 expérimentations en Maia sont en cours depuis février 2009. Les Maia sont des « guichets uniques » regroupant les différents acteurs de la prise en charge (services de santé, médico-sociaux et sociaux) des malades et de leurs proches dans un seul espace d'orientation et de formation. Réparties sur l'ensemble du territoire, ces structures de proximité, avec au moins un établissement par département, visent à simplifier les démarches des familles touchées par la maladie d'Alzheimer.
Pour favoriser le maintien à domicile le Plan a renforcé l'offre de services de soins adaptés en s'appuyant sur de nouveaux professionnels spécifiquement formés aux soins d'accompagnement et de réhabilitation. Cette offre de services s'adresse tant aux patients qu'à leurs aidants (activités thérapeutiques, de réhabilitation sociale, soutien psycho-éducatif des aidants...). Le Plan prévoit la mise en place de 500 équipes mobiles pluridisciplinaires. Elles sont expérimentées, aujourd'hui, avec 40 services de soins infirmiers à domicile (Ssiad) en service.
Aider les aidants.
Les proches du patient, les aidants familiaux, jouent un rôle majeur dans l'accompagnement du malade. Les aidants familiaux sont toutefois soumis à une pression forte et permanente. Des plates-formes d'accompagnement et de répit existent pour les soulager en accueillant les malades pendant quelques heures ou plusieurs demi-journées. Depuis juillet 2009, 11 plates-formes sont en cours d'expérimentation. Après évaluation en 2010, l'objectif est de les généraliser en 2011. Par ailleurs, les aidants familiaux ont la possibilité, depuis novembre 2009, de bénéficier de deux jours de formation gratuite : un moyen d'apprendre le fonctionnement de la maladie et d'adopter les bons gestes face à ses manifestations.
Développer les offres de prise en charge en établissements.
La prise en charge en établissements, toutes les personnes ne pouvant être maintenues à domicile, est une réalité. Pour ce faire, le Plan poursuit l'adaptation des établissements de santé : pour les cas les plus modérés, d'ici à 2012, quelque 25 000 places en Pasa et 5 000 places en UHR pour les cas les plus graves, seront labellisés. Objectif pour 2010 : 600 Pasa et plus de 100 UHR de 12 à 14 places.
En 2010, l'effort se poursuit
La dynamique de la recherche va se poursuivre. L'année 2010 permettra notamment l'informatisation complète des bases de données des patients reçus en consultation mémoire. Elle verra aussi le démarrage, en février 2010, du centre de traitement de l'image. Pour le diagnostic, les Centres mémoire de ressource et de recherche structureront les données des consultations mémoire (en ville et à l'hôpital), permettant ainsi de rationaliser l'accompagnement du malade, du diagnostic à sa prise en charge.
Les conclusions seront tirées des différentes expérimentations mises en place : Maia, plates-formes d'accompagnement et de répit, équipes mobiles pluridisciplinaires avec la formation des premiers assistants de soins en gérontologie, à partir de septembre 2010.
Troisième du genre, la réunion de suivi du Plan Alzheimer 2008-2012 s'est tenue le 1er février dernier à l'Elysée. Elle a réuni autour du président de la République, le Premier ministre, François Fillon, Xavier Darcos, Valérie Pécresse, Roselyne Bachelot et Nora Berra. Florence Lustman, chargée du pilotage interministériel de mise en oeuvre du plan Alzheimer, était également présente ainsi que les principales parties prenantes.
