Automne 2013 : triangle noir pour médicaments soumis à une surveillance renforcée

A partir de l’automne 2013, un nouveau système (un triangle noir inversé imprimé sur la notice) va être mis en place dans toute l’Union Européenne afin de formaliser l’identification des médicaments faisant l’objet d’une surveillance renforcée.


Automne 2013 : triangle noir pour médicaments soumis à une surveillance renforcée
 
A la rentrée, un triangle noir inversé sera donc apposé sur la notice de ces médicaments et sera accompagné de la phrase explicative « Ce médicament fait l’objet d’une surveillance renforcée ».
 
Le triangle sera également présent dans le résumé des caractéristiques du produit destiné aux professionnels de la santé. Mais il ne figurera pas sur l’emballage.
 
Rappelons que la liste des médicaments faisant l’objet d’une surveillance renforcée a été publiée par l’Agence européenne du médicament (EMA) le 25 avril 2013. Elle comprend 103 médicaments. Les motifs principaux d’inscription sont : le fait de contenir une nouvelle substance active ou un nouveau produit biologique, la nécessité de mettre en place une étude post-autorisation, ou l’autorisation de mise sur le marché délivrée à titre exceptionnel ou conditionnel.
 
Cette liste sera progressivement complétée par des produits identifiés au niveau national comme devant faire l’objet d’une surveillance particulière et sera actualisée tous les mois.
 
Pour rappel : tous les médicaments sont surveillés dès leur mise sur le marché. Cependant, les médicaments inscrits sur la liste des médicaments sous surveillance renforcée sont surveillés de manière plus étroite que les autres. Ce ne sont pas pour autant des produits jugés dangereux ou comme présentant un problème particulier de sécurité. Rappelons en tout cas qu’il ne faut pas interrompre un traitement sans demander l’avis de son médecin ou de son pharmacien.

Publié le 07/05/2013 à 06:00 | Lu 717 fois