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États-Unis – La FDA donne le feu vert à la kératoplastie conductive pour traiter la presbytie


La « Food and Drug Administration » (FDA) a donné son aval quant à l’approbation de la kératoplastie conductive, une procédure commercialisée aux États-Unis sous le nom de « NearVision CK », pour traiter la presbytie, évolution naturelle de la vue à partir de la quarantaine, indiquait le 22 mars un communiqué de Refractec, fabricant de NearVision CK.

Il s’agit d’une technique permettant d’améliorer temporairement la vue de nombreux baby-boomers, atteints de presbytie, en utilisant des fréquences radio pour remodeler le tissu cornéen : cette méthode, pratiquée sans laser, n’exige aucune incision et ne dure que trois minutes, précise le communiqué.

« NearVision CK » s’adresserait spécifiquement aux boomers qui souhaitent se débarrasser de leurs lunettes. La presbytie est une évolution naturelle de la vue, liée à l’âge, qui rend difficile de voir ou de lire de près. Selon le communiqué, elle toucherait nombre de quadragénaires et quasiment tous les gens à partir de 50 ans.

La kératoplastie conductive a déjà été approuvée par la FDA, en 2002, pour le traitement de l’hypermétropie, une forme nettement moins répandue de troubles de la vue.


Publié le Jeudi 25 Mars 2004 dans la rubrique Santé | Lu 546 fois