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Lundi 1 Décembre 2003

Etats-Unis : La FDA autorise la mise sur le marché du Cialis pour traiter les troubles de l’érection


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Le 21 novembre dernier, la FDA (Food and Drug Administration) autorisait la mise sur le marché américain du « Cialis » un médicament pour le traitement des troubles de l’érection. « Cialis » sera disponible dans les pharmacies américaines début décembre 2003.

Le médicament, déjà distribué dans près de 50 pays, est le seul inhibiteur de la phosphodiéstérase de type 5 (PDE5). Commercialisé en février 2003 en France, il est devenu en quelques mois le médicament de la dysfonction érectile le plus prescrit par les médecins (études de Thalès et IMS Health)

« Cialis » est issu de la recherche ICOS, société de biotechnologie qui travaille depuis 1990 sur les inhibiteurs de la PDE5. En 1998, Lilly et ICOS ont formé une joint-venture (Lilly-ICOS LLC) dans le but de commercialiser ce médicament.

La semaine dernière, une étude réalisée par le Pr. Hartmut Porst de Hambourg a été présentée à Istanbul lors du congrès de la société Européenne de Sexologie (European Society for Sexuel Medicine). Cette étude, indépendante de Lilly-Icos, a été menée auprès de 150 patients souffrant de dysfonctionnement érectile. Elle visait à déterminer la préférence des patients face au triple choix désormais proposé pour le traitement des troubles de l’érection : Cialis, Viagra, Levrita.

Les résultats de l’étude font apparaître que 45% des hommes ont préférés Cialis, 30% Levrita, 13% le Viagra et 12% n’avaient pas de préférence.

En savoir plus :
Cialis
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